医疗器械进口报关广州整套流程

 万享供应链管理有限公司，专注于进口清关17年，全国13家公司 上海、大连、北京、成都、宁波、苏州、广州、深圳、东莞、厦门、天津、青岛）之服务网络，超过500名在岗业务顾问。2010年，万享开始全面推广机器进口清关，至今已形成完善的机器进口操作流程，也建立了专业的机器案例库。

 

 

 

进口医疗器械的免税条件及办理程序：

 医疗器械进口免税条件： 非盈利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、科研、教学的进口仪器设备，符合免税条件的可免证进口关税。 

 

 

进口医疗器械的书到海关办理减免税手续。

 减免税项目海关备案审批及预录表提交海关备案初审 海关进行三级审批。

 

 

医疗设备进口需要的资质和资料 进口医疗器械的收货单位应具备的资质： 

1.医疗器械经营许可证 

2.营业执照 （经营范围里有销售医疗器械的许可） 

3.进出口权 （若没有我公司可提供） 

 

 

进口医疗器械时需要提供什么文件： 

1.国家食品药品监督管理总局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表 

2..属于《实施强制性认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书即3C（部分设备需要） 

3.设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等 

4.进口合同、装箱单等

 

 

 

 

 

专业做机器设备进口清关代理的公司

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报关部负责人：刘先生 

手机15811761627     座机：0755-82578584

 

邮箱：leo@vanhang.cn  QQ：1010956190

 

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  为规范进出口货物收发货人的申报行为，统一进出口货物报关单填制要求，海关总署对《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》（海关总署2016年第20号公告）进行了修订。现将本次修订后的规范文本及有关内容公告如下：

        一、根据现行相关规定对“消费使用单位或生产销售单位”、 “运输方式”、“征免性质”、“贸易国（地区）”、“境内货源地”、“许可证号”、“随附单证”、“标志唛码及备注”、“特殊关系确认”、“价格影响确认”、“与货物有关的特许权使用费支付确认”等栏目的填制要求做了相应调整。

        二、第五项“进口日期/出口日期”中将“本栏目供海关签发打印报关单证明联用，在申报时免予填报”修改为“本栏目在申报时免予填报”。

        三、第三十一项“随附单证”中将“本规范第十八条”修改为“本规范第二十条”。

        四、海关特殊监管区域（以下简称特殊区域）企业向海关申报货物进出境、进出区，以及在同一特殊区域内或者不同特殊区域之间流转货物的双方企业，应填制《中华人民共和国海关进（出）境货物备案清单》，特殊区域与境内（区外）之间进出的货物，区外企业应同时填制《中华人民共和国海关进（出）口货物报关单》，向特殊区域主管海关办理进出口报关手续。货物流转应按照“先报进，后报出”的原则，在同一特殊区域企业之间、不同特殊区域企业之间流转的，先办理进境备案手续，后办理出境备案手续，在特殊区域与区外之间流转的，由区内企业、区外企业分别办理备案和报关手续。《中华人民共和国海关进（出）境货物备案清单》原则上按《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》的要求填制。

        修订后的《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》（见附件）自2017年3月29日起执行，海关总署2016年第20号公告同时废止。