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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，相当大限度地所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安、全的产品。我们所说的生物制药净化工程—GMP洁净厂房工程解决方案
药品的生产在我国是非常严格的，从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范。生物制药净化系统的作用将直接影响药品的微粒和微生物污染的水平，对药品的质量也有着非常严重的影响。
生物制药净化工程的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性、药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。
除了制药行业，医药行业对于空气净化系统的要求也相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。
东莞市卓为空调机电设备有限公司以打造净化行业内领先品牌为目标，不断在项目设计的科学上，施工工艺的质量上，项目管理的严谨上永不停步地改善，为客户的满意而努力。
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