孕妇在怀孕十个月的期间内，几乎每个月都需要到医院做产检，而且每一次产检的内容和检查的目的都不同，整一个孕期下来，相当于在随时观察着胎儿的发育情况，确保胎宝宝的健康，所以孕妇们需要配合医生的检查。有些时候孕妇会做无创，做无创是检查胎儿什么？

做无创是检查胎儿什么

孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。

在产检的项目里面，孕妇一定会做的检查是唐氏筛查，根据唐氏筛查的结果，如果是低风险的话则不需要做无创，如果唐氏筛查的结果为高风险，为了更加准确的确诊，孕妇们一般会继续做无创，如果无创的结果正常，那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小，孕妇们可以继续妊娠。

无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，在这部分的鲜血里面提取相关的dna，从而可以在实验室里面有相关的检查和技术对游离的dna片段进行分析，得出当前的胎儿是不是存在13、18、21三种染色体是不是存在异常，所以对孕妇来说是无创的，会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。

传统的唐氏筛查，或者是羊水穿刺等属于介入诊断的方法，可能会在检查的过程中导致体内的胎儿出现感染，做羊水刺穿如果操作不当的话，还会损坏到胎儿和孕妇的子宫，严重会引起流产，进行无创产前基因检测能够更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

无创检查最佳时间

无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周>22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周<12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。

如果孕妇怀孕期间，出现了一下情况，也可以考虑开始做无创检查：

1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。

2、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。

3、对有创产检产生心理障碍。

4、发现单项指标值改变，羊水穿刺失败。

依据各地的收费标准，无创DNA产前检测，价格从1000元到3500元不等。比如在广东卫计委政府网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。收费标准如遇调整，确定无创DNA要多少钱，还应看服务机构的实查项目的具体收费。

产检无创是检查什么？

孕妇无创DNA检测是怎样做， 对于这个问题，相关人士表示， 孕妇无创DNA产前筛查通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序方法，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体疾病的风险率。

孕妇无创DNA检测是怎样做

先到产前诊断(筛查)中心挂遗传咨询号，医生会根据你自身的情况，给出专业的建议。

《规范》里也明确要求医生要全面、准确介绍这项技术的使用人群，优缺点以及可供选择的其他方案。

如果选择做无创产前筛查，孕妇只需要来医院抽大概5到10毫升左右血，抽血前不需要空腹。

如果检查结果有异样，医院会在一周内打电话通知，孕妇需要再去做羊水穿刺，进一步确诊如果检查结果没有问题，那么15个工作日后来取报告就可以了。

羊水穿刺与无创基因检测的区别

据介绍，正常人体细胞内含有23对(46条)染色体，包含22对常染色体和1对决定性别的性染色体。染色体数目改变，多于或少于46条、结构异常都会引起疾病，医学上称为染色体非整倍体疾病。

羊水穿刺是通过抽取孕妇羊水标本获得有关胎儿健康和发育情况信息，羊水细胞来自胎儿脱落细胞，与胎儿具有相同遗传信息。无创基因检测则只需采取孕妇5毫升静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，从中得到胎儿遗传信息，检测胎儿是否患有三大染色体疾病。

无创基因检测适用于年龄35岁以上，不愿选择有创产前诊断的孕妇；唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；不宜进行有创产前诊断孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；羊水穿刺细胞培养失败，不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

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无创dna是检查什么的？

在临床当中，产前无创又称为无创产前检测技术，简称NIPT，它是根据孕妇血浆中胎儿游离的DNA，进行基因片段的扩增，来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。

目前它主要是针对二十一三体，十八三体和十三三体的检查，它的筛查的准确性较高，尤其对二十一三体它的准确率可以达到99%。一般14-18周做无创DNA效果最好，但12-28周之间也可以做无创DNA。因为在母亲体内漂浮胎儿DNA，要是孕周特别小的时候，胎儿DNA漂浮的特别少，通常测不出来。但是孕周特别大后漂浮的也少，因为胎盘已经成熟了，进入母体的胎儿的DNA片段也比较少。

无创DNA的检查最佳时间是在怀孕后十六周到二十周左右进行的。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术进行测序，信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。怀孕后需要定期到医院进行产前的。

唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法，一般是先进行唐氏筛查的，只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的；如果检查结果是低风险的话，那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了，在接下的产检中按时去做就可以了。

产检总唐筛、无创DNA、羊穿，到底检查啥?

①什么是唐筛？

唐筛是一种通过抽取准妈妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合准妈妈的预产期、体重、年龄和孕周等计算除唐氏儿的风险。一般抽血后一周就能拿到唐氏筛查的结果了，以1/270（国际标准）为高风险。

另外，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。所以，唐氏筛查的准确率只有75%左右，就算结果是高风险也不必太担心，接下来进行无创DNA或者羊水穿刺确诊即可。

②什么是无创DNA

无创的检查手法和唐氏筛查差不多，都是抽取孕妈血液进行检测的，但无创的准确率高达99%，且比羊水穿刺来的简单，所以很多孕妈会选择无创，只有当无创的检测结果也是高风险时才选择羊水穿刺，因为无创是私人机构，医院最终是以羊穿为结果的。

③什么是羊水穿刺

其检查的目的也是唐氏综合征或者胎儿染色体异常，由于羊水穿测需要抽取孕妈的羊水进行检测，也算是有创的小手术，所以很多孕妈会有所担心，以无创为优先选择。

哪些孕妈不需要做唐氏筛查，需要直接做羊水穿刺呢？

①35岁以上的高龄孕妈

②母血先天愚型综合征筛查结果为高风险的孕妈

③超声波检查发现胎儿有严重缺陷的孕妈

④曾生育过唐氏儿的孕妈

⑤患有遗传性疾病的孕妈

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